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为了验证FGF1诱导的血糖降低依赖于脂肪组织中FGFR1的表达,研究人员构建了脂肪组织特异性FGFR1基因敲除小鼠(adR1KO)。实验结果表明,皮下注射FGF1(0.5mg/kg)可以快速减少膳食摄入量。 诱发性肥胖(DAIP缺陷)小鼠模型再现了人类表型。另一种小鼠模型已建立,其中AIP仅删除体细胞。12周龄的AIP敲除小鼠比野生型对照更易受影响。 18周龄小鼠的G和IGF-1水平显着升高。20周龄小鼠的G和IGF-1水平显着升高
(2):P.274-85.浙江大学博士论文-PartOnePartOneHDC基因敲除小鼠药理学中背景恐惧记忆的变化,浙江大学医学院,2005年博士生刘露英导师陈忠图3WesternBlot检测心肌Popdc3和cAMP蛋白表达组织3.讨论心室重量和心室重量/体重是直观的指标来评估心脏问题的发展程度[19]。该实验表明,正常组和基因敲除
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