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《药品管理法》的立法目的为,假劣药案例的分析与处罚
1984年颁布的《药品管理法》,十六年来,立法环境、立法内容、立法技术等诸多情况都发生了新的变化。在国民经济发展和深化改革的新形势下,提出了许多新的建议。 问题1.在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理或者遵守《中华人民共和国药品管理法》的人员2.《药品生产许可证》应当注明和。 3.药品生产企业必须遵守
C.国家食品药品监督管理局认证管理中心D.国家药典委员会2.执业药师注册有效期()A.2年B.3年C.5年D.10年3.《执业药师资格证书》的有效范围是()A.执业1.药品管理法的立法目的第一条:本法为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人类用药安全,维护人民群众健康用药合法权益,制定本条例。" 本条规定了立法的目的。 药物管理立法
试题预览《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是A.保证药品质量B.加强药品监管C.药品价格管理D.药品广告管理E.维护人民健康查看上一题答案下一题《药品管理法》的立法目的是加强药品监督管理,保证药品质量,保障公众用药安全为维护和促进公众健康,保护和促进公众健康,法律规定的药品,是指用于预防、治疗的药品。
二、制定药品管理法的目的是加强药品管理,保证药品质量,保障公众药品安全和合法权益,保护和促进公众健康。 三、药品管理法的适用范围:《药品管理法》的立法目的是()A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保证人体药品安全D.在中华人民共和国境内从事药品研制,保护人民健康E.维护人民群众用药的合法权益。:问题来源:分析A,
╯﹏╰ 立法目的:1)加强药品监督管理;2)保证药品质量,保障人类用药安全;3)维护人民健康;4)保护人民群众用药合法权益。 维护人民健康是立法的核心目的。 因为生命权和药品管理法的立法目的是加强药品监督管理,保证药品质量,增强药品疗效,保证人民群众用药安全,维护人民健康。 2.法律定义的药物是指用于预防、治疗和诊断人的药物。
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