2.α、β受体激动药(肾上腺素) 3.β受体激动药 (1)β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素) (2)β1受体激动药(多巴酚丁胺) (3)β2受体激动药(沙丁胺醇) (一)胆碱受体...
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αβ受体分布及作用部位 |
a受体和b受体作用总结图,怎样记忆m,n,α,β受体
1.受体类型主要分布在M受体、M1受体、胃壁细胞、神经节和中枢神经系统、M2受体、心脏、脑(间脑、脑桥)、自主神经节、平滑肌、M3受体、外分泌腺、平滑肌、血管内皮。 大脑自主纯β受体激动剂位于表1中"谱"的末端,它们的主要作用是头肾腺。 它作用于心脏β1受体以加速心率并促进传导,作用于支气管β2受体以扩张气道,作用于外周血管β2受体。
α受体主要作用于皮肤、肾脏、胃肠道的血管平滑肌(大多数血管),β2受体主要作用于骨骼肌和肝脏的血管。小剂量的肾上腺素主要刺激β2,引起血液、骨骼肌、肝血管舒张(降血压),大剂量对02收缩+无影响,松弛运动+(总体)骨骼肌,02收缩+,放松+(总体)放松(交感神经)+大脑1收缩+无Actsonlunga1,B2收缩+,放松(总体 )没有影响肾脏1,B2收缩+,放松+没有影响
受体是传出神经系统的受体,根据其功能特征和分布分为两个亚型:a1和2。 a1受体主要分布在血管平滑肌(如皮肤、粘膜血管和一些内脏血管),兴奋时引起血管收缩;a1受体又分为α受体和β受体。其秘密在于α受体兴奋可引起心肌收缩。 增强力量,β3受体主要分布在白色和棕色脂肪组织中,调节能量代谢。
B.β受体C,M受体D,N1受体E,N2受体4.箭毒可以结合并阻断的受体是(2013年真题44)A.α受体B,β受体C,M受体D,N1受体E,N2受体5.临床β受体阻滞剂的基本药理学特性β受体阻滞剂可以选择性地与β受体结合并具有竞争性阻断去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素
ˇωˇ α受体:α1受体分布在血管平滑肌和瞳孔扩张肌,引起血管收缩和瞳孔扩张;α2受体分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上,减少去甲肾上腺素的释放。 对其产生负反馈调节作用。 β受体:β1受体分布02收缩+,放松+(总体)无影响骨骼肌,02收缩+,放松+(总体)放松(交感神经)+大脑1收缩+无影响肺1,B2收缩+,放松(总体)无影响肾脏1,B2收缩+,放松+无影响
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