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原核生物trna的前体的加工 |
rrna前体,rrna的结构特点
rRNA也是由DNA转录而成,但不翻译成蛋白质,而是直接参与生理活动。转录后,rRNA与mRNA一样,也是原核生物中基因编码的rRNA,需要经过切割和剪接才能从前体转变成成熟rRNA。 按16SrRNA-tRNA-23SrRNA-5SrRNA的顺序排列,切割后转录成30SrRNA
rRNA前体的后处理通常有以下步骤:①修饰:除5SrRNA外,rRNA分子中通常有修饰的核苷酸(主要是甲基化核苷酸),这些修饰是在后处理过程中进行的。 一般认为,核糖2'羟基的甲基在同一分子中具有不同的空间定位。这一现象表明,当RNA前体转录时,其前414nt部分会快速进入DFC区域,而后续部分将在FC边界处继续转录。 这是快速的太空传输过程
5SrRNA的基因转录独立于其他三个RNA,并且在成熟过程中经过最少的加工。 45SrRNA前体包含18S、5.8S和28srRNA。 45SrRNA剪接后,首先分离出属于核小体的18S-rRNA。 (1)原核rRNA前体加工:pppA6500nt(2)原核tRNA前体加工:1.在tRNA前体两侧切割和修剪:1)5'tRNA成熟酶-RNaseP蛋白:20kDaRNasePRNA(M1RNA):核酶·RNA
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