乙酸苯酯与AlCl3反应,cro3是氧化剂吗

乙酸苯酯与AlCl3反应,cro3是氧化剂吗

苯乙酰氯是一种常用于酰化反应的有机化学品，也可与三氯化铝反应生成其他有机化合物。 苯乙酰氯与三氯化铝反应的主要目的是将苯乙酰氯转化为苯乙酸。 苯：将所得苯乙酸衍生物(I)(0.4mol)置于油浴中，与烧瓶中的AlCl3(0.48mol)反应，出油浴后倒入粘稠混合物，放入冰水中干燥，得到20-羟基苯乙酮衍生物(II)。 化合物II(0.3mol)

二十世纪初，K.Fries、G.Finck等人报道了乙酸或氯乙酸苯酯在氯化铝存在下反应得到邻乙酰基或对乙酰基（氯乙酰基）苯酚。 在此之前，类似的路易斯酸催化反式乙酸苯酯重排的情况还有很多。AlCl存在下反式乙酸苯酯的Fries重排生成对羟基苯乙酮OCOCH3OHOHCOCH3AlCl3+COCH3(1)这两种产物能否通过水蒸气蒸馏分离？ 为什么(2)为什么在低温(25℃)下产物是对位异构体？

对苯胺、间甲苯胺与丙烯腈、丙烯酸甲酯的加成反应的深入研究发现，用三氯化铝-ZnCl2超强酸催化体系代替三氯化铝时，三氯化铝的用量减少。 转化率和收率得到提高。O-羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮主要由乙酸苯酯的Fries重排反应合成[5]。 维生素E（α-生育酚）的合成[6]。 TiCl4催化下Fries重排直接区域选择性酰化反应

乙酸苯酯在AlCl3存在下发生Fries重排，成为邻羟基苯乙酮：乙酸苯酯在AlCl3存在下发生Fries重排，成为邻羟基苯乙酮：查看答案反应式如下：oh(chco)oalclchochoof进一步水解chochoohoohhcochcooh因此，通过苯乙酸的Fries重排反应提高了反应物的转化率和产物的选择。

在此反应过程中，乙酸乙酯的羟基(-OH)与氯化铝交换，生成氯乙酸乙酯和甲醇铝。 同时反应还生成盐酸(HCl)。 三、该反应的应用领域酯化反应是化学中的一个重要反应。在AlCl3存在下，乙酸苯酯发生Fries重排，生成对羟基苯乙酮。 利用其在蒸气中的挥发性，将邻位异构体从混合物中分离出来。 1)解释为什么邻位异构体会在蒸汽中挥发