nbs溴代反应机理条件,AIBN引发NBS甲基上溴

nbs溴代反应机理条件,AIBN引发NBS甲基上溴

由于NBS比较活跃，所以该反应的发生会受到光的影响。 为了确保反应稳定并防止二次取代，通常使用铝薄膜来控制进入的光量。 反应后经硫代硫酸钠处理、干燥、旋转蒸发后，应立即取出过柱，否则易氧化、结块。该试剂市售（CAS：79-15-2），简称NBA。 可用于芳环的溴化反应和双键的加成反应。 该试剂已市售（CAS：35812-01-2），缩写为NBSac。 可用于芳环向1,3-二羰基化合物的溴化反应

自由基机理是，最初的自由基或光导致N-Br键断裂，然后NorBr部分的自由基与活性氢生成烷基自由基。在自由基引发条件下，烷基Nbs均分解成溴自由基和琥珀酰基。 亚胺基团在烯丙基位或苄基位上夺取氢，形成相应的碳自由基，碳自由基与NB反应，形成烯丙基位或苄基位的溴取代基。

溴化反应：NBScan直接将溴原子引入有机分子中。 在光或过氧化物存在下，NBS中的溴原子会发生自由基取代反应，并与反应物中的氢原子或烯烃发生反应，形成相应的溴化产物。 此类NBS在商品化过程中，由于工艺残留或轻微水解等因素，会生成少量HBr，然后HBr与NBS反应生成溴。 然后再次溴

NBScan与烯烃水溶液反应生成羟基溴2。 该反应的优化条件为：0℃下将烯烃溶解于二甲亚砜和二甲氧基乙烷中。有机合成反应[2]1.NBS烯丙基位与苄基位的反应N-溴丁基二亚胺(NBS)是一种温和的溴化试剂，适合于烯丙基和苄基位的溴化反应，不仅反应条件温和，操作简便，而且

Int.Ed.2011,50,5524–5527),通过温和的钯催化烃类活化,成功实现了芳胺乙酰胺或芳胺新戊酰胺位点的高选择性溴化和氯化反应。该反应系统条件为:乙酸钯、NBS或NCS、对甲苯磺酸、甲苯溴化反应位点NBS(ter叔丁基氧化锂）溴化反应是常见的加氢反应，其中N-溴丁二酰亚胺（NBS）常作为Br2源，可以选择性地溴化碳链。 因为