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动物组织dna的提取实验结果 |
动物细胞DNA提取方法,dna怎么提取样本
+ω+ 1)用1氯化钠提取DNP粘液;2)用含少量辛醇的氯仿摇匀乳化;3)离心除去蛋白质。此时蛋白质凝胶处于水相和氯仿相之间,DNA位于水相上层;4)在EDTA、SDS等去污剂存在下,用2倍95%体积的蛋白酶消化细胞,然后用苯酚提取哺乳动物动主题基因组DNA。用该方法获得的DNA长度为100-150kb,适合拟南芥基因组文库构建和Southern分析。 通过这个
我们使用小鼠或兔肝脏作为DNA提取的材料。 也可使用外周血白细胞、绒毛、脾脏等。 具体实验领域如下。 实验材料及设备提取缓冲液10mmolLTdris-HCL(pH8.0),100mmolL1。提取DNA时,EP管、移液器吸头等耗材必须先用高压蒸汽灭菌,以除去DNase(不含酶的无菌耗材除外)。 2.实验前需确保细胞状态良好且活跃。 如果细胞死亡,提取的DNA将不完整。 3.杜托
动物DNA提取方法包括以下步骤:1、采集样本:根据研究需要,采集动物的血液、组织、羽毛、皮肤、毛发等组织或部位。 2.细胞破碎:用研钵、手持式研磨机或涡旋破碎机破碎收集的样品,此时质粒释放到上清中。 最后通过离心,达到分离基因组DNA、蛋白质等杂质片段的目的。
>^< 1.两种增亮视野的方法(扩大光圈和使用凹面镜)。 2.高倍率:物像(大)、视野(暗)、可见细胞数(小)。 低倍率:物体图像(小)、视野(亮)、看到的细胞数量(大)。 3.物镜:有)线,镜筒较长(1.经典提取方法:异丙醇沉淀、苯酚提取、甲基苯丙胺裂解是提取DNA最经典的三种方法。它们采用蛋白酶K和二烷基硫酸钠消化破碎细胞的方法。前两种方法中,先用氯仿或苯酚处理裂解液。
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标签: dna怎么提取样本
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persuade(劝说), advise(劝告), comment(评论),praise(赞扬), criticize(批评), entertain(娱乐), demonstrate(举例说明), argue(辩论), tell(讲述), analyze(分析)等。
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