国家药品监督管理局药品追溯系统,医疗器械产品注册查询

国家药品监督管理局药品追溯系统,医疗器械产品注册查询

药品安全关系公众健康和生命安全，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的《药品管理法》。 该法将于2019年12月1日起施行，提出建立健全药品追溯体系。 2019年全国代表大会常务委员会第十二次会议修订通过的《中华人民共和国药品管理法》明确规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构需要建立药品追溯制度，明确药品监管。

药流前10名管理抗生素凭证数据95,800,940个药品批次9,212,697门票数量137,059,945终端数量4,463,111消费者数量33,459,226生产企业MES系统进料信息和成品信息没有重视重点品种追溯体系的建设，没有重视在规定时限内建立并实施药品追溯。 系统药品上市许可持有人按照药品管理法第一百二十七条的规定处理。 特此通知。 北京市药品监督管理局

NMPAB国家医疗产品管理信息化标准NMPAB/T1012-2022药品追溯消费者查询结果展示规范2022——药品全程追溯平台定位于成为药品生产、流通、销售之间的纽带，利用第三方药品追溯平台聚合关键节点数据，打通横向和纵向药品追溯大数据共享和交换通道甚至可以控制药品的生产、流通和销售。

药品追溯系统基本技术要求国家食品药品监督管理总局2019年5月16日发布范围本标准规定了药品追溯系统（以下简称追溯系统）的一般要求、功能要求、储存要求、安全要求和管理规定。 联合发布的商智发[2017]53号文件《关于推进重要产品信息追溯体系建设的指导意见》指出，"到2020年，初步建立全国统一协调运行的重要产品追溯管理体系。

近日，国家食品药品监督管理局发布疫苗追溯标准及规范解读，解答了我国疫苗追溯标准的内容和适用范围等问题。 一、标准背景、依据及适用范围1、什么是NMPAB国家医疗产品管理信息标准NMPAB/TXXXX—2019药品追溯体系基本技术要求（征求意见稿）2019-XX-