首页文章正文

医疗器械产品代码,医疗器械产品注册审批部门

医疗器械管理类别 2023-11-27 13:34 979 墨鱼
医疗器械管理类别

医疗器械产品代码,医疗器械产品注册审批部门

医疗器械产品代码,医疗器械产品注册审批部门

(新版)医疗器械分类代码目录(部分)6801基础手术器械6802显微手术器械6803神经外科器械6804眼科手术器械6805耳鼻喉科手术器械6806口腔手术器械68据中城大数据平台统计,截至2021年9月底,共有667,825个产品有UDI编码。其中,GS1编码的产品数量最多,占95.8%,其次是MA编码,占产品数量的4.2%,而AHM编码的产品数量很少。 可见,目前医疗器械产品的编码

(新版)医疗器械分类代码目录(部分)6801基础手术器械6802显微手术器械6803神经外科器械6804眼科手术器械6805耳鼻喉手术器械6806医疗器械唯一标识是指医疗器械产品的唯一标识。 包装上附加的由数字、字母或符号组成的代码,用于唯一标识医疗器械。 医疗器械唯一标识数据载体是指医疗器械的存储或传输

软件产品进行风险管理时应符合YY/T0316-2016《医疗器械风险管理在医疗器械中的应用》的要求。产品相关安全特性的确定,请参见YY/T0316-2016附录C《危险、可预见的事件顺序(新版)医疗器械分类代码目录(部分)6801基础手术器械》6802显微手术器械6803神经外科器械6804眼科手术器械6805耳鼻喉科手术器械6806口腔手术器械68

医疗器械唯一标识和医用耗材编码将加强医疗器械产品编码在注册、采购、使用、支付、监控等方面的衔接,完善山西省医疗器械唯一标识制度和药品采购申请综合管理。内容提示:医疗器械分类产品编码行业及食品药品监督管理人员指导文件发布日期:4月l11,2013。 本文草稿于2012年1月3日发布。 如果您对本文有任何疑问

后台-插件-广告管理-内容页尾部广告(手机)

标签: 医疗器械产品注册审批部门

发表评论

评论列表

快喵加速器 Copyright @ 2011-2022 All Rights Reserved. 版权所有 备案号:京ICP1234567-2号