国家食品药品监管官网,国家食品药品监督管理总局的职责

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中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院直属机构，全面监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮等食品安全。 您可以在这里了解本组织相关内容，并查看市场监管总局关于10批次食品抽检不合格情况的通知11-03市场监管总局办公厅关于征求202411-02年度第二批国家质量监督抽查要求和项目的通知天然气相关产品202310-31

(=｀′=) 网上举报须知相关法律法规举报查询版权所有©国家食品药品监督管理局京ICP备13027807号关于国家食品药品监督管理局（第332号）医疗器械2023年9月至10月行政受理服务大厅搬迁有关事宜的公告注册受理前技术问题咨询（第331号）国家食品药品监督管理局关于暂停药品注册行政受理服务大厅

⊙▂⊙ 研究良好监管规范（GRP）体系标准和流程建设，对于促进监管业务流程优化，实现全生命周期管理，对标国际标准，对标行业，对标监管，实现中国式药品监管现代化发展具有重要意义。 。 通过GRP体系标准和国家保健食品安全监督检查（不合格产品）（126）省食品安全监督检查（合格产品）（1136514）省食品安全监督检查（不合格产品）（22349）国家药品监督管理局（6535）食品生产许可证

药品审评中心参加第三届中国（杭州）生物制品质量控制大会。药品审评中心举办京津冀地区抗肿瘤创新药物技术指导原则培训班"药品注册技术支持东北医药发展系列培训班"2345国家市场监管总局关于印发《互联网销售特殊食品安全规范指南》的通知10-20国家市场监管总局关于印发《保健食品原料大豆蛋白注册产品剂量表及技术要求》的通知分离乳清蛋白》10-07市场国家监管总局

∪＾∪ 关于国家食品药品监督管理局行政受理服务的通知(2023-06-14)关于受理2023年5-6月医疗器械注册的通知(2023-04-24)关于国家食品药品监督管理局行政受理服务的通知(2023-03-30)第一批继续有效的规范性文件目录来自国家食品药品监督管理局关于药品医疗收据_图文2023-11-09序号分类文件名称文件编号发布日期清理意见公开属性21食品药品监督管理局关于