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植物总dna提取方法 |
植物dna提取,dna提取为何加巯基乙醇
植物DNA提取实验报告(共7个DNA提取实验报告大肠埃希菌和植物基因组DNA提取1.大肠埃希菌DNA提取方案设计从大肠埃希菌DH5α中提取DNA并进行质量检测提取DNA的一般流程为6.线性聚丙烯酰胺(LPA)20ug/ul(用于聚合DNA形成沉淀并使DNA聚合步骤:1.将100ul2XCTAB缓冲液(w/1uLLPA)加入1.5ml离心管中2.将少量刀片放入缓冲液中
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(2)DNA降解,DNA提取中常见问题。 实验材料较差或数量少,壁破损或裂解不充分,吸附或沉淀不完全,洗涤过程中DNA丢失。 尽量使用新鲜(年轻)的材料。动植物必须均质并彻底研磨;G+细菌和酵母必须在提取过程中被机械破坏,植物基因组DNA被机械破坏,产生不同大小的碎片。因此,苯酚应最小化。 /氯仿提取次数和混合过程应轻柔,以确保获得更完整的基因组DNA。 目前,CTAB
⑩注:如果对蛋白质杂质要求不高,可省略⑥操作;此方法制备的DNA可用于PCR。 2)小量(微量)DNA提取纯化方法操作:括号内为微量提取所用试剂的量。 ①取0.8。如果采集到的植物材料不能立即用于基因组DNA提取实验,可将样品放入4℃冰箱中保存24小时。如果时间超过24小时,应在-80℃下保存。 请注意,样品应避免反复冷冻和解冻,以防止提取的DNA
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