提取植物dna拖带是什么原因,植物的DNA

如何提取植物基因 2023-11-24 19:48 588 墨鱼

如何提取植物基因

提取植物dna拖带是什么原因,植物的DNA

DNA提取有拖尾怎么办？1首先，你的上样量太大，早上可能会有拖尾；2如果进样孔里有东西，可能是蛋白质污染，可以用酚氯仿提取纯化看看有没有；3右边第二个样品可能是因为RNA没有完全去除，再运行一下试试。我也提到了和1一样，如果DNA被降解，可能会出现拖拉，但如果是扩增，一般是没有问题的。6条评论0条举报清欢，设备工程师回复2019-03-09蛋白质没有去除

标签：DNA琼脂糖凝胶电泳固多生物DNA琼脂糖凝胶电泳领域出现拖尾的原因如下：1.可以考虑样品是否不纯，目标产物与杂质条带相差不大，所以需要避免一段时间出现拖尾条带或拖尾条带，有时会出现在PCR扩增中，如拖尾条带、片状条带或地毯状条带。原因多为酶过多或酶质量差、dNTP浓度过高、Mg2+浓度过高、退火温度过低、循环次数过多等。

首先，检查您的DNA标记。如果标记不显示拖拽，但您的样本显示拖拽，则为样本问题。通常有以下两种情况：1.DNA浓度过高，导致运行时拖拽；2.含有蛋白质等。杂志，领先拖带。当然，也可能是其他原因：1.模板不纯，过高2.缓冲液不合适3.退火温度太低4.酶量太多5.dNTP和Mg2+浓度太高6.循环次数太多对策：1.纯化模板2.更换缓冲液6.循环次数减少原因：目标序列或扩增产物交叉污染3

1：电压太高2：凝胶浓度太低3：非特异性扩增4：回收时操作出现问题，导致片段部分降解，条带弥散；首次量较大，但可能是因为操作太激烈，可能出现降解夹带，或者纯粹浓度过高，导致上样量过多而夹带。

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