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植物基因组DNA提取注意事项 |
植物总dna提取的基本过程,植物DNA提取试剂盒
\ _ / 植物基因组DNA提取步骤。小心地将上一步获得的水层的上相转移到新的离心管中。添加700。将混合液体转移到头吸附柱NCB3中。12000rpm13400g离心30。将500b缓冲液gD添加到头吸附柱NCB3中备用。 检测前请用0.8%琼脂糖凝胶电泳检查提取的植物总DNA,如果靠近采样孔有明显条带,则说明有DNA,其亮度可大致代表提取量;如果远离点样孔有明显条带,表明有RNA
 ̄□ ̄|| 1.核酸的分离、提取、鉴定和扩增-植物总DNA的提取实验目的核酸的分离和纯化是核酸制备和分析的前提和基础。通过本实验,您将学习和掌握核酸制备的一些基本操作和方法1、植物总DNA的提取1、常用方法的改进CTAB法(改良自精分子生物学实验指南,原蓝猪实验方案,待采纳)植物基因工程,王冠林,2002SDS法(植物基因工程,王冠林,2002)高盐低pH法(邹玉平,
DNA提取的基本原理DNA提取可以简单地分为两个主要步骤:裂解和纯化。裂解是破坏样品的细胞结构,使样品中的DNA游离于裂解系统中的过程。纯化是将DNA从裂解系统中分离出来的过程。 蛋白质、DNA等其他成分的提取(1)在65℃水浴中预热2%CTAB提取缓冲液。(2)取少量叶子(约0.2g)置于研钵中,用液氮磨成粉末。(3)当液氮几乎蒸发且植物组织尚未解冻时,立即加入700μl的2%CTAB提取物离子。
2.植物组织DNA提取步骤:植物组织DNA提取通常采用机械研磨破碎植物组织和细胞。由于植物细胞匀浆中含有多种酶(特别是氧化酶),因此DNA的提取不需要80%乙醇,洗涤沉淀2至3次并吹干。 ④加入50μL(10μL)TE或蒸馏水溶解DNA,备用。 注:a.本方法制备的DNA可用于限制性酶切、Southern杂交、RAPD分析等;b.使用
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标签: 植物DNA提取试剂盒
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