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审查标准时的注意事项 |
医疗广告审查的注意事项,医疗广告审查表申请
推荐个人使用的医疗器械广告应明确注明"请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买和使用"。 医疗器械产品注册证书中有禁忌内容和注意事项。二、禁止广告的医疗器械种类。用于解毒治疗的医疗器械;依法停止生产、销售或者禁止使用的医疗器械;法律、行政法规禁止发布的广告。 情况。 3.合规审查原则医疗器械广告应
医疗广告审查程序及注意事项根据《医疗广告管理办法》的规定,我省对医疗广告实行集中审查制度。 一、申请发布医疗广告的医疗机构必须提交以下材料:1.《医疗广告审查(二)》《医疗器械产品注册证》中含有禁忌内容和注意事项的,应当在广告标题中明确注明"禁忌内容和注意事项详见说明书"。 。 3)预留广告批准文号:简称:机械广神(视、声、文)号×××。 参考"
五、注意事项1、医疗广告审查证明正文必须打印,手写无效。 2、审查证明原件必须与医疗广告成品样本审查副本原件一起使用才有效。 2.医疗机构必须张贴医疗广告。5.注意事项:1.医疗广告审查证明正文必须打印,手写无效。 2、原审评证书必须与《医疗广告成品样本》正本审评联用才有效。 2.医疗机构须持有《医疗广告审查》
医疗广告审查证明16.领取方式:邮寄或窗口现场领取17.无特殊注意事项18.处理流程1.验收:以材料信息是否齐全为准。 2.初步审查:审查材料信息是否符合相关法律要求。 35、头部广告真实性证明原件6、医疗器械产品说明书、产品标准复印件7、商标8、产品图片、广告审查
医疗器械广告中的产品名称、适用范围、性能结构与成分、作用机理等应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。 (二)医疗器械产品注册证中含有禁忌内容或者注意事项的,其广告中应当明确注明"禁忌内容或者注意事项详见说明书"。 3)预留广告批准文号:简称:机械广神(视、声、文)号×××。 参考"
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标签: 医疗广告审查表申请
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