2、按照比例(例如:1/2比例)依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5个细胞浓度梯度,每个浓度建议3-6个复孔。 3、接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加CCK试剂培养一定时...
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cck8几小时需要测 |
加入cck8多久后测,cck8的吸光度值是多少才合理
?△? 在加入细胞悬液之前,每孔加入50微米的培养基br4。当加入的药物与cck8试剂发生反应时,细胞已死亡,OD值仍然很高。即使用PBS洗涤后溶液无法溶解,也可以加入PBS进行冲洗。 加入PBS后,等待五分钟,然后吸干。4)每孔加入10μlCCK-8溶液。由于CCK-8添加量相对较少,可能会因试剂粘附在孔壁上而出现误差。建议添加试剂后轻轻添加。 轻轻摇动培养板帮助混合,或直接以换液形式配制含10%CCK-8的培养液。
推荐做法:治疗完成后0、1、2、3、4、5天,吸去旧培养基,每孔加入10μLCCK-8+100μL培养基(每孔加入CCK占培养基总体积的10%-8溶液,混匀,再配制均匀,不要有气泡),继续培养23.接种后,培养2-4小时,使使细胞贴壁,然后加入CCK-8试剂,培养一定时间后测定O.D值, 创建一条以细胞数为横坐标(X轴)、O.D值为纵坐标(Y轴)的标准曲线。 根据这个
●▽● 最佳反应时间为添加cck-8后0.5-4小时,每半小时测定一次,随着时间的推移,OD值也会变大。 我自己的实验一开始选择了3小时,后来发现36小时和48小时给药后的OD值太高了。我不想减少CCK8的实验步骤、实验分组和检测方法。毕业季就像打怪兽。 如果你不小心,你就会犯错误。 就像最近需要提供一张可以用来支付论文制作费的银行卡,我在备忘录中明确注明并设置了提醒,但仍然
3.本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待测物质具有氧化或还原性质,可能会干扰检测,必须去除(更换新鲜培养基后再加入CCK-8溶液,以消除药物的影响)。 4.加入CCK-8溶液后,注意8.观察加入CCK-8后的孵育时间:一般情况下,悬浮细胞的孵育时间比贴壁细胞长。一般贴壁细胞孵育2小时左右,悬浮细胞4小时左右。由于CCK-8的OD值在0.8-1左右,检测结果较好。实验者可以
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标签: cck8的吸光度值是多少才合理
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