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pgp抑制剂有哪些药,肺癌靶向药分类

pgp糖蛋白 2023-11-13 18:20 348 墨鱼
pgp糖蛋白

pgp抑制剂有哪些药,肺癌靶向药分类

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将化合物和P-gpin抑制剂在体内一起服用,并比较抑制剂前后化合物的PK是否有差异+/-。 当然,对于不同的研究目的,侧重点是不同的。例如,与吸收有关,我们用口服给药前后来比较化合物的生物利用度。什么是PGP抑制剂?PGP抑制剂也称为P-糖蛋白抑制。 药剂是可用于增加某些药物在体内的生物利用度的药物。 PGP抑制剂通过抑制P-糖蛋白的活性发挥作用,P-糖蛋白是一种存在于人体内许多基团的蛋白质。

(南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001)[摘要]多药阿哌沙班片治疗肿瘤_阿哌沙班片的作用_阿哌沙班片的用法用量_阿哌沙班片的不良反应| 中国药品信息查询平台1.强效CYPYP3A4抑制剂:伊曲康唑、酮康唑、伏立康​​唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、柚子等。 CYP3A4诱导剂:利福平、利福喷汀、苯妥英、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等。 CYP3A4底物:苯二氮卓类

临床研究表明,该化合物即使在低剂量下也具有良好的体内疗效,并且不需要与CYP3A4/Pgpin抑制剂(如利托那韦)联合使用。 同时,该候选药物表现出优异的广谱抗冠状病毒活性。新冠病毒PI与高度依赖CYP3A4清除的药物(阿托伐他汀、辛伐他汀)联合使用,不仅会增加其血浆浓度。 ;当洛匹那病毒与强效CYP3A4诱导剂(苯妥英、卡马西平和利福平)联合使用时,血浆浓度将显着降低,从而

对于需要使用中度CYP3A4和/或PgPgP抑制剂(例如安普那韦、福沙那韦、阿瑞匹坦、红霉素、氟康唑、维拉帕米、地尔硫卓)的患者:产品剂量减少约50%。 如果您接受的血管紧张素抑制剂的最低可用剂量,通常是指血管紧张素转换酶抑制剂。常用的药物包括卡托普利片、马来酸依那普利片、盐酸贝那普利片和福辛普利。 利尿钠片等 血管紧张素转换酶抑制剂减少血管紧张素II

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标签: 肺癌靶向药分类

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