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十年后视网膜干细胞再生 |
视网膜色素变性RP,视网膜色素变性国内临床结果
视网膜色素变性(RP)是指一组影响视网膜并导致视网膜功能变性的疾病。 原发性视网膜色素变性,历史上称为视网膜色素变性,是相对常见的地毯性视网膜变性。 据国外报道,色素性视网膜炎(RP)是一种以感光细胞和色素上皮变性为主要特征的视网膜退行性疾病,是一种慢性、进行性、遗传性眼部疾病。 由于病因不明、难以检测、且无特效治疗,RP患者会发展为
20多年来专注于视网膜色素变性临床、病理和基因治疗研究的庞教授深知这一点:"这是一种由原发性或继发性视网膜感光细胞变性(视细胞凋亡)引起的失明,色素性视网膜炎(RP)是一种遗传性眼病,由于基因突变导致视网膜感光细胞变性和凋亡。如果表现为进行性视力丧失、视野变窄和夜盲症。、眼底色素沉着和视力
色素性视网膜炎(RP)是由基因突变引起的复杂的遗传性视网膜色素膜变性。 其特点是进行性视网膜变性和功能障碍,主要累及视网膜色素层(RPE)和感光细胞。 色素性视网膜炎(RP)临床上称为夜盲症,是一种慢性、进行性、遗传性、营养不良性视网膜变性,与罗丹锥感光细胞变性和视网膜色素上皮细胞变性密切相关。 。 该疾病始于青春期
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