性染色体高风险的后果,无创只查3项染色体够吗

性染色体高风险的后果,无创只查3项染色体够吗

病情分析：您好，从临床角度来看，高危性染色体的后果有很多，如内外生殖器畸形、原发性闭经、女性不孕症、无精子症、男性不育症等。 新生儿智力低下、大耳朵和大面积反复流产是怀孕期间的常见并发症，其原因尚不完全清楚。 对于经常性流产的高风险夫妇，例如结构性染色体异常

NIPT显示染色体整倍体高风险447例，其中21三体高风险210例，18三体高风险66例，13三体高风险32例，SCA高风险122例，其他类型软三体17例； 核型分析证实了21号性染色体的高风险后果，表明胎儿出生后可能存在染色体异常。 需要进一步进行羊膜穿刺术才能诊断。 性染色体异常

出生后，儿童一般智力和外貌正常，大部分性发育和功能正常。他们也有生育能力，但容易出现暴力和反社会行为。 以上是染色体高危儿童可能出现的常见异常。此类儿童于2月6日到北大第三医院生殖科就诊，我和丈夫被要求做叶酸代谢基因和核型检测。核型费用500元/人，叶酸代谢费用800元/人，总共费用2600+。额外的费用是采血的费用。 我们等了1-2周才得到叶酸结果。

胎儿出生后可能有染色体异常。 可能会出现内外生殖器畸形或原发性闭经以及女性不孕。男孩的性染色体增高通常是指性染色体数量的增加。其对胎儿的影响包括胎儿生长迟缓、胎儿发育畸形、胎儿畸形等。 生育力等 建议患者听从医生的建议，采用药物、手术等方法进行治疗。 1.胎儿发育迟缓

唐氏综合症，又称"21三体症"，是由染色体异常引起的，发病率约为1/600至800。 对于此类高危孕妇，一般需要进行绒毛膜绒毛或羊水穿刺。专业人员会直接选择无创DNA筛查绒毛膜绒毛问题或羊水。等了近两周后，医院打电话告知无创补充报告提示。 性染色体非整倍体的风险很高，说明性染色体较少，剩下的21、18、13这3条风险较低。我很困惑，完全听不清电话里说的话。