Pgp诱导剂,宠物诱导剂原理

Pgp诱导剂,宠物诱导剂原理

研究表明，外泌体可以诱导T细胞凋亡，调节功能性T细胞（Treg），诱导M2巨噬细胞极化，抑制自然杀伤细胞（NK）的抗肿瘤毒性，抑制树突状细胞。 细胞（DC）分化为成熟DC。 此外，外分泌CYP3A4强抑制剂：伊曲康唑、酮康唑、伏立康​​唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、柚子等。 CYP3A4诱导剂：利福平、利福喷汀、苯妥英、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等。 CYP3A4底物：苯二氮卓类

一些化合物表现为P-g诱导剂，降低总体生物利用度并对肾脏清除率影响较小。 利福平是P-gp最有效的诱导剂，导致底物暴露平均减少20%至67%。 对于其他诱导剂，P-gp底物暴露的减少范围为12%至42%。此外，作者还检测到接种后60天商陆的生长促进作用（图6G），这表明早期接种引起的DNA甲基化变化对疫苗诱导具有长期影响。 图6DNA甲基化抑制剂治疗破坏PGP疫苗接种

第二代非甾体雄激素受体抑制剂，抗肿瘤PBPK用途：1）预测CYP3A或CYP2C8抑制剂/诱导剂对阿帕鲁胺体内暴露的影响。模拟结果指导标记的开发。 2)阿帕鲁胺阿磷布韦预计是药物转运蛋白Pgp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物，但GS331007不是。 有效的肠道Pg诱导剂（利福平、利福布丁、圣约翰草、卡马西平、苯巴比妥和苯妥英）可能会显着降低

P-gpin抑制剂的共同给药可能会增加法替尼的暴露。 如果不能耐受，每日减少GILOTRIF10mg。 口服慢性Pgp诱导剂可能会减少法替尼暴露。 将GILOTRIF每日耐受量增加10mg。 2.3.感染COVID-19后，我计划服用阿齐夫定。 适用于pgp基板和弱导板。 与pg诱导剂和抑制剂配合使用时需要小心。 没有其他解释说明阿齐夫定是否不通过p450代谢并且不与大多数药物相互作用。

中度肠道Pg诱导剂药物（如奥卡西平和莫达非尼）可能会降低索磷布韦的血浆浓度，从而导致Sovaldi的疗效降低。 不建议在使用Sovaldi时同时使用这些药物。 Sovaldi与抑制P-gp和/或BCRP的药物联合应用可能会增加Sovaldi的疗效。本文结合课题组的研究，综述了近年来P-gp诱导的研究进展，总结了P-gp诱导的分子机制，介绍了常见P-gp诱导剂的分类和特点，重点介绍了啮齿动物的体外细胞模型用于研究P-g诱导作用的模型。