三、说明书内容要求 根据6号令第十条 医疗器械说明书一般应当包括以下内容: 注意事项 1)既然是法定标注的内容,就需要做到一个也不能少,不漏标、不错标。 2)对于新法规实施前,有的产...
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我国对于包装标签有哪些规定 |
食品标识标签管理规定,产品标识标注最新规定
进口食品标签管理条例[1]第一章总则第一条加强进出口预包装食品标签的检验、监督和管理,保障进出口预包装食品的质量安全。根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例,《中华人民共和国食品生产者可以继续使用原标签包装》2010年6月1日前生产加工的食品符合原法规要求,或可通过粘贴标签、附补充说明书等方式对原销售单位的标签进行改进,保证文件中所有相关内容
《食品安全法》规定了产品标识和标签管理规定1.提供产品信息。产品标识标签可以提供产品的名称、品牌、生产日期、保质期、产地、生产厂家等相关信息,为消费者提供深入的标签管理规定。 落实国家和省食品药品监督管理局食品司关于规范食品标签标注专项整治工作的要求,进一步加强食品标签规范管理,针对食品标签违法标注等问题。
《食品标签管理条例》适用于在境内生产(包括分包装)和销售的食品。其管理机构是国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质量监督检验检疫总局)和县级以上地方质量技术监督部门。 4)已上市产品未按要求附有说明书、标签和包装标志;简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外。 第二十一条医疗器械生产企业擅自添加产品适用信息和医疗器械说明书
近日,北海市市场监管局结合食品安全"守底、查隐患、保安全"专项行动,开展食品生产企业标识专项整治,深入排查食品标识存在问题,加强食品标识监督管理,督促食品生产企业加强违法违规行为。第一条为了加强食品标签监督管理,规范食品标签标注,防止质量造假,保护企业和消费者的合法权益,根据《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国食品法》
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