cck8浓度梯度怎么设计,cck8建标曲用哪几个浓度

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纳兰火火的IC50是药物。检查完该药对该类细胞的IC50后，可以围绕这个范围设置多个浓度。 2017-04-171)使用96孔板进行铺板(同CCK8)①确定每孔细胞数②加样方法③均匀铺板④蒸发问题2)设计实验组需要设置空白组、无药组和药物组①空白孔：添加MTT试剂+DMSO②无药孔：

1.将细胞计数并与培养基等比例稀释成细胞浓度梯度。一般制作5-7个细胞浓度梯度，每组4-6个重复孔；2.接种后培养细胞2-4小时。 贴壁，每100μL加入10uL培养液进行第二次实验。浓度选择为：0、0.01mM、0.02mM、0.04mM、0.08mM、

我想用cck8来测量IC50值，不同的药物组添加不同的材料，证明材料最多的组IC50值最低，效果最好。浓度梯度：1mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml、0.125mg/ml、0.0625mg/ml。接种第一天：10,000个细胞。2.稀释培养基细胞浓度梯度根据治疗比例（例如：1/2比例）。一般情况下， 需要3-5个电池。 对于浓度梯度，建议每个浓度重复3-6个孔。 3.接种后，培养2-4小时，使细胞贴壁，然后加入CCK试剂，培养1小时。

第一个问题（也是最让我困惑的一个）：我做了13条梯度浓度曲线，分别是0.018311、0.073242、0.292969、1.171875、4.6875、18.75、75、150、300、600、1200、4800、10000nM。 你可以查文献了解我的药物的IC5。让我介绍一下我的方法。我给细胞加药/把它留在对照组一段时间。我只是看不懂说明书上的描述。让我介绍一下我的方法。我给细胞加药/把它留在对照组。 一段时间后，CCK8在旁边

ˋ▂ˊ 或者进行初步实验以找到更合适的细胞浓度。 2.cck8不仅与细胞数量有关，还与细胞活力有关。 因此，虽然T淋巴细胞不增殖，但仍可检测细胞活力，但需要比较所需的细胞数量。具体实例CCK8（检测082对Kasumi-l生长的影响）药物制备：⑴、20mM的现有082浓度，先制备2mM的浓度。 20mM*x=2mM*200ulx=20ul,设计10个浓度梯度4uM,2uM,luM,0.5uM,0.25uM,0.1